8 月 3 日，英国政府宣布从两家制药公司购买数百万套快速检测试剂，并宣布这两种试剂都能在 90 分钟内检测出新型冠状病毒和其他冬季传染性病毒。

英国卫生大臣汉考克（Hancock) 评论称，英国政府大规模控制疫情并扭转局面是向前迈出的 "一大步"。

然而，"卫报"8 月 7 日透露，到目前为止，英国政府寄予厚望的两种快速检测试剂都没有向外界公布准确的数据。更令人意外的是，其中一家公司生产的试剂甚至没有得到监管机构的批准。

英国正在逐步放松预防和控制新冠肺炎疫情的措施，但新确诊病例的数量仍在 500 人以上：截至当地时间 8 月 7 日 9：00，英国当地时间 9：00 有 871 例新确诊病例，卫生部数据显示，累计确诊病例超过 300000 例，达到 309005 例。

为了跟上恢复工作的步伐，当地时间 8 月 3 日，英国政府宣布从牛津纳米波尔生物技术公司（Oxford Nanopore BioTechnology) 和伦敦 DnaNage 基因检测公司购买两种病毒检测试剂，为英国人提供数百万种病毒检测。根据卫生部的网站，这两种试剂都能在 90 分钟内检测出新型冠状病毒和包括流感在内的其他冬季病毒。

在同一天接受英国卫生大臣汉考克的采访时，他赞扬了这两种新的快速检测产品。我们正在使用尖端技术来对付新型冠状病毒，" 他说。这是在扭转疫情和控制传播方面向前迈出的一大步。

英国政府似乎很有信心，但 "卫报" 直接打破了这一局面。8 月 7 日，"卫报" 独家披露，英国政府购买的快速检测试剂没有向外界公布相关的准确数据，包括牛津纳米波尔公司（Oxford Nanopore) 生产的试剂，这些试剂甚至没有获得监管机构批准的相关资格。

NSF 认证（NSF International) 是一个独立的、非营利的非政府组织，成立于 1944 年，目的是帮助企业达到监管标准。其执行董事罗宾梅兰（Robynmeurant) 告诉卫报，这两种产品实际上都没有得到传统意义上的批准。

梅兰表示："其中，牛津纳宝（Oxford Nanopore) 在其网站上承认，尚未获得监管机构的批准；另一家 DnaN 吉公司仅获得紧急豁免，没有通过正常渠道获得资格。" 她指出，这并不意味着测试试剂会很糟糕，但这是一个警告信号，表明它们只是 "早期产品"。

此外，"卫报" 还指出，牛津纳米波尔是去年才从牛津大学正式分离出来的。在新冠肺炎流行之前，该公司从未对患者进行过实际的病毒测试。

剑桥大学科学技术社会学讲师 Stewart Hogas 博士直截了当地说：" 政府采购过程绝对不透明。如果政府想支持英国公司，还有很多其他公司对投标感兴趣。那么，政府的核查过程是什么呢？

伯明翰大学（University OF Birmingham) 生物统计学教授乔恩·迪克斯（Jon Dix) 负责评估这种新型冠状病毒测试的准确性。但据他说，在政府决定购买这两种病毒之前，他在评估过程中没有看到这两种病毒中的任何一种。

迪克斯教授担心：" 这看起来是一个仓促的决定。他们（即英国政府）在别人知道结果之前就作出了决定。他们没有与其他方案进行明确的比较，这意味着英国可能无法通过最好的测试。